11 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Виды аномальной трихромазии диагностика возможно ли лечение

Виды аномальной трихромазии, диагностика — возможно ли лечение

Аномальная трихромазия является самым распространённым типом дальтонизма, который выявляется у взрослых. При такой патологии, как аномальная трихромазия, нарушается восприятие одного типа цветовых рецепторов. Существует определённая классификация нарушения с учётом того, какой фотопигмент обладает аномальной спектральной чувствительностью. Рассмотрим все виды аномальной трихромазии.

Протаномалия

Протаномалия является нарушением восприятия цветовых оттенков, при котором у человека возникают трудности с распознаванием красного цвета. Такая патология носит врождённый характер и связана с дисбалансом в колбочке сетчатки специального пигмента, который особенно чувствителен к длинноволновому излечению. У людей с протаномалией возникают трудности с различением красных и оранжевых оттенков цветов.

При незначительном нарушении восприятия красных оттенков пациенты могут даже и не подозревать наличия у себя такой патологии. При более выраженной аномалии человек не в состоянии различать цвета красно-оранжевого спектра. При тяжёлой форме протаномалии отмечается полная неспособность воспринимать цвета данного диапазона, и вместо них человек видит лишь серые оттенки.

Дейтераномалия

Дейтеромания – это аномалия зрительного аппарата, при которой у человека нарушается нормальное восприятие зелёного цвета. Основной причиной такой патологии служит наследственность. Причина ее развития кроется в генетическом сбое, который связан с рецессивной Х-хромосомой. Носителями такой аномалии являются женщины, но при этом они сами не страдают от такой патологии, а лишь передают её мужчинам. Риск развития дейтеромании у девочек минимален, поскольку для этого ее мать должна являться носительницей аномального гена, а отец — страдать такой болезнью.

Ещё одной причиной развития дейтеромании являются различные травмы и повреждения. Цветовое зрения может быть нарушено у человека как результат различных повреждений хрусталика. Нередко дайтеромания становится последствием таких серьёзных патологий, как диабетическая ретинопатия, катаракта и глаукома.

Ещё одной причиной появления болезни может служить приём лекарственных препаратов, которые оказывают влияние на цветовое зрение. Чаще всего дейтромания развивается после приёма таких антибиотиков, как эритромицин, амиодарон.

Тританомалия

Одной из разновидностей нарушения цветовосприятия является тританомалия, при которой у человека возникают трудности с различением оттенков синего цвета.

Чаще всего такая аномалия носит приобретённый характер и диагностируется как у мужчин, так и у женщин. Тританомалия считается одним из наиболее редких расстройств цветового восприятия. Людей, у которых возникают трудности с различением синего цвета, называют тританомалами.

Основной причиной развития патологии является полное отсутствие синих колбочек в глазу человека. Кроме этого, тританомалия может быть обусловлена недостатком в фоторецепторах специального пигмента, который способен реагировать на короткую длину волн искусственного либо солнечного света.

Симптомы аномальной трихромазии

При незначительном снижении восприятия красных оттенков человек может не подозревать своего нарушения. При более запущенной форме патологии возникают трудности с распознаванием красно-оранжевого спектра. Наиболее тяжёлая протанопия характеризуется тем, что человек не способен воспринимать цвета данного диапазона и видит лишь точки серого цвета.

При тританопии нарушается способность нормально воспринимать любые оттенки синего. Вместо синего и фиолетового цвета все окружающие объекты кажутся человеку серыми, при этом иных нарушение зрительных функций при такой патологии у пациента не выявляются. Все показатели остроты зрения сохраняются в норме и отсутствуют какие-либо изменения на глазном дне. При дейтераномалия понижается способность воспринимать зелёный цвет. Трихроматами называют людей, которые неспособны нормально воспринимать красный, зелёный и фиолетовый цвета.

Существует классификация патологии по степени проявления у человека протанопии или дейтеранопии:

  • степень А является наиболее тяжёлой, поскольку её течение приближено к такой патологии, как дихромазия;
  • степень В — это средняя степень нарушения;
  • степень С- патология выражена достаточно слабо и отмечается практически нормальное восприятие всех трёх основных цветов.

Диагностика

Цветоаномалию, как и иные нарушения зрения, удаётся диагностировать с помощью проверок по таблицам. Выявить нарушение цветовосприятия можно с помощью многоцветных тестов и пигментных таблиц, которые созданы по принципу полихроматичности.

Наиболее распространёнными являются следующие полихроматические таблицы:

  • Рабкина;
  • Шаафа;
  • Штиллинга;
  • Ишихира;
  • Флетчера-Гамблина.

Суть таких исследований по таблице кроется в том, что на них нанесены различные фигуры, цифры, буквы и знаки в виде кружков. Каждое такое изображение окрашено в один цвет, но при этом имеет разную яркость и насыщенность. Кроме этого, цвет фона при этом окрашен в совершенно противоположный цвет. Пациентам, у которых имеются какие-либо отклонения от нормы, достаточно проблематично рассмотреть нанесённый рисунок либо они вовсе не могут это сделать.

Одним из важных условий для проведения диагностики является хорошее дневное освещение. Кроме этого, таблицы должны располагаться от пациента на расстоянии не менее 1 метра.

В медицинской практике применяются и иные методы диагностики аномальной трихромазии. Может проводиться исследование аномалоскопом, который определяет в условных единицах пороги цветоразличения, а специалист уже сравнивает показатели с нормой. С помощью такого метода диагностики удаётся определить проблемы с цветовосприятием зелёного и красного цветов.

Лечение

Аномальная трихромазия в основном является наследственным заболеванием, поэтому на сегодняшний день отсутствуют какие-либо способы её лечения. Проводятся исследования по изучению недостающих элементов в сетчатке органа зрения и их последующее введение туда. Однако, такая методика находится ещё на стадии разработки, поэтому не считается эффективной.

В том случае, если патология носит приобретённый характер, то основной акцент делается на устранение причины, которая спровоцировала ее развитие. Для устранения патологии требуется полный отказ от приёма лекарственных препаратов, которые вызвали аномальную трихромазию. При наличии у пациента катаракты либо иных патологий сетчатки проводится оперативное лечение.

Нормальное трихроматическое зрение

Нормальное цветовосприятие человеку обеспечивают специальные фоторецепторы-колбочки, которые располагаются на сетчатке органа зрения. Такие рецепторы подразделяются на несколько групп в зависимости от способности распознавать световые волны разной длины.

Колбочки могут распознавать красный цвет, и реагируют на свет, длина волны которого не выше 550 нм. Зелёные колбочки способны воспринимать средневолновое излучение с длиной волны до 5200-540 нм, а синие колбочки чувствительны к коротким волнам от 430 до 470 нм.

При попадании на сетчатку органа зрения лучи возбуждают сразу несколько групп колбочек, но протекает такой процесс в разной степени.

Люди с аномальной трихромазией не считаются неполноценными или инвалидами, поскольку имеют равные права на работу, образование и отдых. Для такой категории существуют лишь некоторые ограничения при приёме их на работу в определенные отрасли, где зрение имеет важное значение. Кроме этого, при наличии у пациента аномальной трихромазии его вряд ли возьмут на службу в армию либо на работу водителем. В то же время такие ограничения распространяются лишь на категорию А и В такого заболевания.

Читать еще:  1 и 4 группа крови совместимость при беременности

Аномальная трихромазия

Аномальная трихромазия — это расстройство цветового зрения, которое характеризуется ослаблением восприятия одного из трех основных цветов — красного, зеленого, синего.

Способность их различать снижается, не пропадает полностью.

Заболевание врожденное. Считается, что данное состояние развивается вследствие незначительного дефицита того или иного пигмента. Человек воспринимает все три основных цвета, но в неправильной пропорции.

Симптомы аномальной трихромазии

Клиническая картина заболевания основывается на потере чувствительности к трем основным цветам. Нарушается восприятие одной колбочки или она вовсе отсутствует. В норме функционирует 3 колбочки, дающих возможность видеть синий, зеленый и красный нормально.

При аномальной трихромазии происходит нарушение в одной из них, из-за чего человек воспринимает цвета неправильно. Например, зеленый кажется желтым, оранжевый — грязно-зеленым, голубой — почти белым, фиолетовый — темно-зеленым.

Заболевание считается наследственным, не может быть приобретенным. Выделяют три степени нарушенного цветовосприятия:

  • A — самая тяжелая, больной различает только 2 основных цвета (значит, в сетчатке отсутствует 1 зрительный пигмент);
  • B — средняя;
  • C — человек практически нормально различает оттенки.

У людей с аномальной трихромазией нарушается сумеречное зрение. В 80% случаев снижается острота зрительного восприятия, глаза быстрее устают. В 60% случаев появляется повышенная чувствительность к свету и в 50% — диплопия.

Разновидности трихромазии

Протаномалия

Это форма проявления аномального трихроматизма, проявляющаяся в недостаточной чувствительности к красным тонам. Развитие болезни обусловлено отсутствием в колбочках ретины эритролаба.

Эритролаб — фоторецептор, чувствительный к желто-красной части спектра. Входит в состав йодопсина. Он наиболее чувствителен к длинноволновому излучению .

Если восприятие не сильно нарушено, человек даже не узнает о наличии протаномалии, пока не придет на осмотр.

Развивается заболевание вследствие мутации гена. Происходит вставка фотопигмента, поглощающего зеленый цвет в L-опсин (поглощает красный цвет). Поэтому свойства последнего нарушаются, цвета смешиваются, и человек не воспринимает красные оттенки.

Дейтераномалия

Это форма нарушения цветового восприятия, которая характеризуется слабостью восприятия зеленого цвета. Дейтераномалия встречается у 1% населения, в большинстве случаев обнаруживается у мужчин.

Ученые выяснили, что заболевание передается по материнской линии. Женщины являются носителями дефектного гена, но у самих болезнь не проявляется. Происходит сбой в генном коде. Связано заболевание с рецессивной Х-хромосомой.

Дейтераномалия может развиваться в результате серьезной травмы с повреждением хрусталика, диабета, глаукомы и катаракты. Также на цветовое восприятие влияет прием некоторых препаратов.

За зеленый цвет отвечают М-колбочки, расположенные в сетчатке глаза. Длина световой волны средняя. При дейтераномалии в них отсутствует пигмент, который позволяет выделять цвета средней части спектра.

При данном расстройстве цветоощущения преобладают болотно-желтые оттенки. Красный цвет замещается синим, коричневым.

Тританомалия

Данный вид аномальной трихромазии встречается реже. Тританомалия характеризуется пониженной способностью воспринимать синий цвет. Пациентов с таким заболевание называют тританопами.

Синие колбочки имеют наибольшую чувствительность к коротковолновому излучению. Заболевание развивается по причине отсутствия фоторецепторов, которые отвечают за восприятие синего цвета.

Вместо фиолетового и синего человек видит серый цвет. Других признаков нет. Острота зрения в норме, если нет сопутствующих заболеваний, ухудшающих ее.

Диагностика

Аномальная трихромазия — чаще врожденное заболевание, поэтому многие даже не подозревают о ее наличии, поскольку изначально видят неправильные цвета . Патологию обнаруживают на очередном профилактическом осмотре, случайно.

Для тестирования цветового восприятия используют таблицы Рабкина. На них изображены цифры, состоящие из кружочков определенного цвета, а фон — другой. Человек должен сказать, какие цифры или фигуры нарисованы.

При нормальном цветовосприятии человек быстро назовет изображенные цифры. Пациентам с аномальной трихромазией трудно определить какой символ указан, они долго фокусируют взгляд и вглядываются в картинку.

Второй способ диагностики — тест Ишихары. Его разработал японский офтальмолог. Тест Ишихары аналогичен таблице Рабкина, только на картинках нарисованы одни цифры. Попадаются картинки, на которых нет цифр. Люди с аномальной трихромазией могут их увидеть.

Последний способ диагностики — оттеночный тест Фарнсворта. Он содержит 4 подставки с разными оттенками. Всего 85 съемных фишек. Задачей человека, проходящего диагностику, является расположение цветовых фишек в соответствии со спектральной прогрессией. Цвет должен изменяться плавно.

Farnsworth-Munsell FM100 Hue решается в 4 приема. Лица с нормальным цветовосприянием решат тест, с аномальной трихромазией — запутаются в оттенках.

Есть еще 2 способа диагностирования. Используют полихроматические таблицы Шаафа и Штиллинга.

Лечение

Аномальная трихромазия — генетическое заболевание. Поэтому способов лечения практически нет. Недавно патология не лечилась.

Сейчас ученые разработали инновационный способ терапии, подразумевающий выявление отсутствующего элемента сетчатки, с последующим его введением в ретину. Метод лечения еще проходит тесты и находится на стадии разработки.

Далеко не каждая офтальмологическая клиника занимается подобным лечением. Трудно найти, какие врачи готовы пойти на риск. В большинстве случаев лечение проводится как исследование. Пациентов тщательно обследуют и наблюдают после введения недостающего фоторецептора сетчатки.

Как работают очки для дальтоников?

Дальтонизм характеризуется полным либо частичным отсутствием отдельных цветочувствительных пигментов у человека. Он может быть врожденным или приобретенным вследствие некоторых болезней или травм. В первом случае заболевание не поддается лечению, однако его возможно скорректировать с помощью специальных очков для дальтоников.

В этой статье

Дальтонизм и геном

Дальтонизм — это заболевание зрительной системы организма, при котором возникают сложности в цветовосприятии, проявляющиеся либо в замене одних оттенков на другие, либо в полном отсутствии отдельных цветов. Впервые был диагностирован в конце XVIII века Джоном Дальтоном. Врач страдал проблемами с восприятием красного цвета, поэтому проводил опыты и вёл наблюдения, основываясь на своих ощущениях и восприятии своих братьев, которым также передались гены дальтонизма.

Дальтонизм является генетическим заболеванием, передающимся от родителей к детям. Преимущественно дальтонизмом страдают мужчины, так как дефектный рецессивный ген кроется в Х хромосоме. Вероятность того, что он раскроется именно у мужчин, значительно выше, чем опасность подобного проявления у девушки. Главная причина этому — различие генома в зависимости от пола. У мужчин — набор из Х и Y хромосом, а у женщин — из Х и Х. Это означает, что при наличии одной дефектной Х хромосомы (полученной по наследству) вторая, априори здоровая, помогает уравновесить баланс. Мужская хромосома Y же никакой помощи оказать не может, тем самым позволяя рецессивному Х гену с зачатками дальтонизма развиться в полноценный диагноз.

Читать еще:  Болит правая сторона головы причины что делать лечение и профилактика

Случаи женского дальтонизма редки. Однако, если у отца девушки была проблема с цветовосприятием, то она является носительницей гена дальтонизма и передаст его своим детям вне зависимости от того, будет их отец дальтоником или нет. Они наследуют ген от дедушки по маминой линии, при этом мальчики неминуемо становятся дальтониками, а девочки — носительницами гена, то есть попадают в ту же ситуацию, что и их мама.

Генетическая картина передачи заболевания также позволяет рассмотреть еще несколько вариантов событий, самый необычный из которых касается женщин-дальтоников. Девочка может родиться с нарушением цветовосприятия в случае, если ее родители оба страдают дальтонизмом — тогда она неминуемо получает рецессивный ген от отца и, с вероятность 50 на 50, от матери.

Механизм цветовосприятия

За восприятием цветов в нашем организме отвечают фоточувствительные рецепторы — «колбочки», настроенные на дневное зрение. «Колбочки» располагаются на сетчатке глаза и ловят световые лучи. Сигналы, собранные сетчаткой, далее обрабатываются в зрительной коре головного мозга.

Существует всего три разновидности «колбочек», и каждая из них отвечает за конкретный спектр — красный, зелёный или синий. Световые волны каждого цветового спектра имеют разную длину, а «колбочки» настроены только на определенную световую волну, соответствующую одному конкретному цвету. Красные лучи — длинноволновые, зелёные — средневолновые, синие — коротковолновые. Когда у человека присутствует полный набор колбочек, все они работают исправно, и графики одной цветовой зоны не касаются другой, то человек имеет исправное цветовое зрение. Таких людей называют трихроматами, а состояние, характеризующее нормальное цветовосприятие, называется трихромазия.

Аномальная трихромазия

При данном расстройстве наблюдается нарушение в работе одной из «колбочек» либо конфликт в их взаимодействии. Выделяют три типа аномальной трихромазии в зависимости от того, какой цвет воспринимается неверно:

  • протаномалия (красный);
  • дейтераномалия (зелёный);
  • тританомалия (синий).

Светочувствительность дефектной «колбы» может быть понижена или смещена в сторону другой «колбы» за счет мутации, в результате которой цветочувствительные пигменты сливаются либо накладываются друг на друга.

Аномальная трихромазия — это не отсутствие цветового зрения, так как цвета индивид видит. Цветоаномалы путаются в их правильных тонах, оттенках и не всегда способны различить два родственных цвета — розовый и фиолетовый, например. Цветоаномал не чувствует разницу между ними, либо каждый раз распознаёт один и тот же цвет по-разному в зависимости от освещения. Это особенно сильно заметно в случае с красными и зелёными лучами, так как зоны их восприятия расположены очень близко друг к другу, и даже малейший сбой ведет к конфликту.

Чтобы представить, как видит мир человек с одной из данных аномалий цветового зрения, можно просто убрать в фоторедакторе красный, зелёный или синий оттенок на полноцветной фотографии.

Дихромазия

При дихромазии диагностируется полное невосприятие световых лучей одной из «колбочек», то есть отсутствие соответствующего цветового спектра. Именно при дихромазии отдельные цвета видятся серыми либо полностью заменяются цветами других «колбочек» без малейшего намека на исходный, родной пигмент поврежденной «колбы». Дихромазия также делится на несколько видов в зависимости от дефектного участка.

Протанотопия — снижение чувствительности в первой колбочке из-за отсутствия эритролаба, пигмента, воспринимающего длинноволновые красные лучи. Лучи, проходя через сетчатку, попросту не воспринимаются, и сигналы о получении красных волн не проходят в мозг. Для таких пациентов красных цветов не существует в принципе, они живут без них, их мозг автоматически заменяет всё красное на зелёное (так как эти зоны находятся в непосредственной близости) либо на серое.

Дейтеранопия — невосприимчивость к волнам, несущим зелёный цвет, из-за отсутствия в соответствующей «колбочке» пигмента хлоробала. Зелёные оттенки, по аналогии с протанопией, меняются на красные, серые или синие цвета.

Тританотопия — проблемы с восприятием синих цветов из-за отсутствия цианолаба. Зачастую данный диагноз комбинируется с куриной слепотой — невозможностью нормально видеть ночью, в темноте. Тританопия передается отличным от дейтеранопии и протанопии способом — через 7 хромосому, присутствующую как у мужчин, так и у женщин. Кстати, многие мировые соцсети — Twitter, Facebook, — имеют синий интерфейс именно потому, что тританопия встречается реже других расстройств.

Приобретённый дальтонизм

Сложности при цветовосприятии могут также наблюдаться при ряде заболеваний ЦНС, повреждении зрительного нерва, сетчатки или иных органов зрительной системы. Приобретённый дальтонизм может возникать при следующих заболеваниях:

  • конъюнктивите;
  • глаукоме;
  • помутнении хрусталика;
  • помутнении роговицы;
  • рассеянном склерозе;
  • патологиях сетчатки;
  • алкоголизме;
  • болезни Альцгеймера и иных дегенеративных заболеваниях;
  • болезни Паркинсона.

Также причиной дальтонизма может стать перенесенный инсульт, инфаркт, серьёзная авария, черепно-мозговая травма, контакт с химикатами. В отличие от врожденного дальтонизма, приобретённый дефект зрения проявляется вне зависимо от пола.

Диагностика дальтонизма

Врожденный дальтонизм проявляется в раннем возрасте, сразу же после рождения, однако определить данное заболевание может только врач-офтальмолог после тщательной диагностики. Для выявления дальтонизма в более зрелом возрасте применяются полихроматические таблицы Рабкина — таблицы с геометрическими фигурами и цифрами разных оттенков. Пройти специальный тест можно как у офтальмолога, так и онлайн дома.

Как вылечить дальтонизм?

Дальтонизм — геномное заболевание, и полная победа над ним невозможна до того момента, пока учёные не создадут технологии, позволяющие корректировать деление клетки. Поэтому лекарств от врожденного дальтонизма на сегодняшний день нет.

Если приобретённый дальтонизм является следствие заболевания, допустим, конъюнктивита, то его симптомы будут проходить по мере проявления положительной динамики в процессе лечения конъюнктивита. Точно так же обстоит ситуация с другими — чем больший прогресс присутствует в лечении основного заболевания, тем меньше пациента беспокоят проблемы с цветовосприятием. По мере восстановления после черепно-мозговых или иных травм дальтонизм регрессирует.

Есть ли очки для дальтоников?

Волшебной таблетки для дальтоников не существует, однако ученые достаточно далеко продвинулись в плане облегчения жизни для людей с нарушенным цветовосприятием. Коррекция дальтонизма возможна с помощью специальных очков. Как работают очки для дальтоников?
Изготовлением очков для людей с нарушением цветового восприятия занимается американская компания EnChroma, а также хорошо известный в России бренд Pilestone. Они выполняют свою функцию за счёт усиления насыщенности и контрастности цветов. Это становится возможно благодаря специальному покрытию — фильтру, наносимому на линзы EnChroma. Этот фильтр пропускает три основных цвета, делая их более насыщенными, и частично ограничивает цветовой спектр, отрезая незначительную его часть. Например, если надеть данные очки при дейтераномалии, то схожие оттенки, салатовый и светло-зелёный различаться не будут, но зелёный в целом станет более заметным.

Читать еще:  Варикоз и скакалка можно ли прыгать при варикозе

При разработке данных очков специалисты прибегают к математической модели зрительной системы человека. Информация, полученная компьютером, обрабатывается программой для расчёта фильтров, и на выходе специалист получает информацию для изготовления многослойного покрытия линз. Несмотря на многослойную структуру, выглядят такие очки как обычные солнцезащитные. На сайте фирмы EnChroma можно записаться на индивидуальную консультацию со снятием «мерок» либо сразу же заказать очки, которые будут иметь усредненные показатели.

Перед заказом очков с корректирующими линзами важно знать:

  • для помещения и для улицы компания предоставляет разные очки, рассчитанные на разную контрастность и яркость;
  • данные линзы помогают при протаномалии и дейтераномалии, они наиболее действенны при слабой и средней степени нарушения;
  • очки EnChroma можно носить уже в раннем возрасте, так как у фирмы-производителя есть отдельная линейка детских очков;
  • компания выпускает очки для дальтоников с диоптриями и без;
  • данные очки будут бесполезны при полной цветовой слепоте — монохромазии, при проблемах в восприятием синего цвета, а также если в «колбочке» полностью отсутствует цветовосприимчивый пигмент;
  • линзы EnChroma не лечат.

Существенным недостатком очков EnChroma является то, что использоваться они могут исключительно при естественном дневном освещении. При просмотре телевизора или работе за компьютером данные очки не помогут. Для решения проблем с восприятием искусственного света на сегодняшний день активно разрабатываются компьютерные программы, корректирующие цветопередачу монитора, а также другие модели линз.

Также можно немного снизить признаки дальтонизма за счёт ношения солнцезащитных очков — однако это чисто «косметический» метод.

Очки для дальтоников — это не фокус, они позволяют уменьшить яркость оттенков и скорректировать контраст, таким образом повышая насыщенность отдельных цветов. С их помощью можно провести необходимую цветовую коррекцию, однако эффект будет заметен только до тех пор, пока Вы смотрите на мир через эти волшебные стекла.

Аномальная трихромазия типа С и водительские права

Трихромазией называют нормальное зрение человека, когда зрительный анализатор распознает оттенки трех основных цветов – красного, зеленого и синего. Людей, обладающих таким зрением называют трихроматами.

При этом, трихромазию человека, принято подразделять на нормальную и аномальную.

Нормальное трихроматическое зрение

Цветовосприятие человеку обеспечивают специальные фоторецпеторы (колбочки), локализованные на сетчатке глаза. При этом, рецепторы делятся на несколько групп, по принципу распознавания разной длины световых волн.

Так, колбочки, способные распознавать красный цвет, реагируют на свет, длина волны которого превышает 550 нм., или длинноволновое излучение, «зеленые» колбочки, реагируют на средневолновое излучение (520 -540 нм.), «синие» колбочки – на коротковолновое от 430 до 470 нм.

Таким образом, попадающие на сетчатку глаза лучи, возбуждают сразу три группы колбочек, правда в различной степени.

Аномальная трихромазия

Аномальная трихромазия, характеризуется снижением способности пациента к восприятию какого-то из трех основных цветов. Способность только снижается, не пропадая полностью, что обусловлено врожденной патологией, связанной с повреждением одной группы колбочек. Так аномальную трихромазию подразделяют на:

  • Протаномалию, с аномалией развития первого рецептора — красного;
  • Дейтераномалию, с аномалией развития второго рецептора — зеленого;
  • Тританомалию, характеризующейся аномалией развития третьего рецептора — синего.
  • Протаномалию и дейтераномалию принято классифицировать по степени проявлений: А — резкая степень патологии, близкая к дихромазии («двухцветное зрение»); В — средняя степень патологии; С — слабая степень патологии, близкая к трихромазии (нормальному «трехцветному зрению»).

Диагностика

При имеющемся незначительном нарушении цветовосприятия, многие даже не подозревают об этом. А о наличии патологии, узнают в результате очередного осмотра у офтальмолога.

Для тестирования зрения на восприятие цветов, специалисты применяют специальные таблицы Рабкина, которые включают изображения цифр, состоящие из определенного цвета кружков, располагающихся на фоне другого цвета. Здоровый человек (трихромат) распознает цифры без затруднений, а при имеющейся патологи, распознавание предъявляемых символов дается с трудом. При том, что обследование проводится при дневном освещении, с расстоянием до таблицы, не менее 1 метра.

Аномалии цветовосприятия и водительские права

Человек с аномальным цветовосприятием, конечно не инвалид, но он не должен работать в ряде отраслей, служить в некоторых войсках и быть водителем. Согласитесь, что даже при обслуживании транспортеров требуется хорошее зрение.

Действующее законодательство РФ, запрещает выдавать водительские права, лицам с любым нарушением цветовосприятия. Правда, в других странах, отношение к дихроматам не столь категоричное. В частности, в странах Европы, специально для дальтоников, разработали определенную форму светофоров, что полностью исключает аварийные ситуации, из-за нарушения цветовосприятия.

Конечно, не всегда желающие получить водительские права, добросовестно проходят обязательную медицинскую комиссию. Как результат, люди с дихромазией нередко становятся водителями. Однако, все-таки, правильнее думать не только о своих желаниях, но и о безопасности окружающих. Стоит помнить, что у водителя с аномальным цветовосприятием значительно повышается риск создания аварийной ситуации, жертвами которой могут стать невинные люди.

В медицинском центре «Московская Глазная Клиника» все желающие могут пройти обследование на самой современной диагностической аппаратуре, а по результатам – получить консультацию высококлассного специалиста. Мы открыты семь дней в неделю и работаем ежедневно с 9 ч до 21 ч. Наши специалисты помогут выявить причину снижения зрения, и проведут грамотное лечение выявленных патологий. Опытные рефракционные хирурги, детальная диагностика и обследование, а также большой профессиональный опыт наших специалистов позволяют обеспечить максимально благоприятный результат для пациента.

Уточнить стоимость той или иной процедуры, записаться на прием в «Московскую Глазную Клинику» Вы можете по многоканальному телефону 8 (800) 777-38-81 (ежедневно с 9:00 до 21:00, бесплатно для мобильных и регионов РФ) или воспользовавшись формой онлайн-записи.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector