239 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Инвалидность при кардиомиопатии инвалидность при кардиомиопатии

Дилатационная кардиомиопатия инвалидность

Симптомы и лечение дилатационной кардиомиопатии


На фоне данного заболевания происходит недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы, что приводит к необратимому ее травмированию. В результате этого здоровая часть сердечной мышцы растягивается, пытаясь компенсировать недостаточную функцию перекачивания, и это приводит к развитию дилатационной кардиомиопатии. Симптомы и признаки заболевания дилатационной кардиомиопатии могут отсутствовать в течение длительного периода, пока орган в достаточном объеме справляется со своими функциями.

Дилатационная кардиомиопатия

Наблюдаются также увеличение сердца и признаки застойной сердечной недостаточности. Значительное место в клинической картине заболевания занимают тромбоэмболические осложнения. Тромбоэмболии в результате отрыва внутрисердечных тромбов из предсердий и желудочков, а также эмболии из венозной системы ног — довольно частые осложнения.

При наличии таких симптомов лучше всего вовремя проконсультироваться с врачом — специалистом.

Диагностика дилатационной кардиомиопатии Ценный метод диагностики — одномерная, а также секторальная эхокардиография. Обследование всех камер сердца выявляет органические или функциональные нарушения, размер полостей сердца, слабость стенки левого или правого желудочка.

Кольцо митрального клапана может быть растянуто, выявляется относительная

Дилатационная кардиомиопатия инвалидность

Можно ли избавиться от кардиомиопатии, обрести здоровое сердце и сохранить жизненную активность на долгие годы?

При кардиомиопатии сердечная мышца дряхлеет, истончаются стенки, сердце растягивается, увеличиваясь в объеме. Для компенсации неправильной работы разрастается соединительная ткань, не способная сокращаться.

Уменьшается показатель фракции сердечного выброса, что влечет застой крови в печени и жидкостей в легких и почках. Возникают отеки ног, увеличивается масса тела. Жидкость в легких не позволяет спать лежа – пациент с дилатационной кардиомиопатией ощущает удушье.

Гипертрофия левого желудочка сердца инвалидность положена

В результате меняется сердечная конфигурация и нормальное анатомическое положение сердца в грудной клетке.

Цель усиления – преодоление повышенного кровяного давления для прокачивания крови по большому кругу кровообращения. С анатомической точки зрения на левый желудочек падает самая большая нагрузка в работе сердца.

Для компенсации этого процесса начинает увеличиваться толщина миофибрилл кардиомиоцитов (специальных мышечных волокон мышечной клетки сердца). Вместе с кардиомиоцитами начинают расти и волокна коллагеновой (соединительной) ткани. А так как увеличенный объем и давление поступающей крови приводят рано или поздно к увеличению объема камеры желудочка, то мышца сердца компенсаторно меняет свою структуру, в которой начинают преобладать именно коллагеновые соединительнотканные волокна, приводящие к падению сократительной способности миокарда, что усугубляет развитее болезни.

Инвалидность при кардиомиопатии

— обычно — 2-я группа инвалидности. Речь идет о дилатационной кардиомиопатии.

Это заболевание характеризуется увеличением сердца и сердечной недостаточностью.

Оно обычно сопровождается нарушением систолической насосной функции сердца и возрастанием конечных систолического и диастолического объемов. Отмечается увеличение и дилатация (расширение) всех камер сердца, желудочки более расширены, чем предсердия.

Гипертрофия отдельных миофибрилл не обеспечивает повышения сократительной

способности миокарда, степень гипертрофии неадекватна развивающейся выраженной дилатации. Сердечные клапаны нормальные.

Часто обнаруживаются внутриполостные тромбы. особенно в области верхушки желудочков. У пациентов обычно не выделяются вирусы и другие возможные этиологические агенты.

Чаще отмечается отсутствие иммунологических,

Миокардиодистрофия инвалидность

У больных с неясным прогнозом временная нетрудоспособность не должна длиться дольше 4 месяцев, после чего пациента нужно направить на медико-санитарную экспертизу для присвоения группы инвалидности.Инвалидность после инфаркта больному присваивается медико-социальной экспертной комиссией в составе нескольких врачей различных специальностей. Ее группу определяют в основном по степени нарушения функционирования сердца, по тяжести сердечной недостаточности.

Также принимают во внимание проведение хирургического вмешательства и эффективность лечения.Она присваивается пациентам с ограничениями к выполнению трудовой деятельности, передвижения и самообслуживания.

Эту группу устанавливают после ИМ без патологического зубца Q или с патологическим зубцом Q при условии отсутствия тяжелых осложнений с сердечной недостаточностью I или IIА стадии.

Важными критериями в присвоении третьей группы также являются:Развитие

Дилатационная кардиомиопатия

Среди взрослых, как правило, болеют лица 20 – 50 лет, чаще мужчины (60%). Только у 40% пациентов удается установить точную причину кардиомиопатии.

Иногда признаки заболевания могут не появляться в течение нескольких месяцев и даже лет, пока функции сердца компенсированы.

Миокардиодистрофия инвалидность

То есть, когда кто-либо говорит о миокардиодистрофии, то он подразумевает функциональное нарушение работы сердца, соответствующее всем четырем указанным признакам.Совместимость понятий миокардиодистрофия и кардиомиопатияПатологические изменения в сердце при миокардиодистрофии

  1. Сократимость (способность миокарда сокращаться, выбрасывая кровь в аорту и легочной ствол);
  2. Автоматизм (способность автономно генерировать электрические импульсы, проводить их и обеспечивать регулярность сокращений сердца вне зависимости от постоянно изменяющихся параметров работы других органов и систем).
  3. Проводимость (способность проводить электрический импульс из одного источника ко всем отделам сердца);
  4. Возбудимость (способность генерировать электрический импульс, который при передаче клеткам миокарда будет вызывать их сокращение);

Данные изменения свойств сердечной мышцы

Дилатационная кардиомиопатия

Прежде всего, С.С.

Абрамов констатировал резкую дилатацию всех отделов сердца. По мнению М.А. Стуловой и Ю.И.

Новикова, одно из первых описаний дилатационной кардиомиопатии принадлежит именно С.С.

Абрамову. В 1964 году история болезни дилатационная кардиомиопатия пополнилась новой гипотезой, которую высказали Н.П. Паскаль и Ж.Е. Берч. Согласно этой гипотезе развитию ДКМП у некоторых пациентов может предшествовать миокардит. Начиная с 1995 года, кардиомиопатии классифицируют как болезни миокарда, которые связаны с нарушением функции сердца, а непосредственно ДКМП – как заболевание, которое характеризуется снижением сократимости левого или обоих желудочков и дилатацией.

Читать еще:  Ячмень на глазу при беременности особенности лечения

Согласно этой классификации существует несколько видов дилатационной кардиомиопатии, в том числе вирусная (иммунная) и воспалительная.

Причины дилатационной кардиомиопатии самые разнообразные.

Инвалидность при кардиомиопатии

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Инвалидность при кардиомиопатии». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

До недавнего времени, человек, страдающий ДКМП, стоял перед довольно мрачным выбором – после неизбежного получения инвалидности, прибегнуть к хирургическому методу лечения, то есть к трансплантации сердца.

Таким образом, вопрос о том, какие именно заболевания подразумевать под термином «кардиомиопатия», в настоящее время остается открытым.

Кардиомиопатия: симптомы, лечение – дилатационная, гипертрофическая

Народная медицина предлагает больным кардиомиопатией улучшать состояние с помощью отвара пустырника, смеси цветов ландыша, листьев мяты, семян фенхеля, корня валерианы, настоя из семян посевного льна.

Поражение сердца, вызванное чрезмерным употреблением алкоголя. Проявляется болевыми ощущениями в области сердца. Боли ноющие, тянущие, не связаны с физической нагрузкой, порой могут длиться часами и сутками.

Состояние может проявляться приступообразными головокружениями, вплоть до обмороков, подобные стенокардическим боли в области сердца, приступообразная одышка, проявляющаяся в ночное время, скачущий пульс, общая слабость.

Одновременно является научным сотрудником Института сердца и сосудов Арнольда Миллера при Клинике Кливленда.

При кардиомиопатиях поражается преимущественно сердечная мышца, но последствия этой болезни могут отражаться на самых разных отделах сердца. Поскольку данный орган работает как единое целое, деление его на части может быть лишь условным. Появление тех или иных симптомов или нарушений в работе, так или иначе, затрагивает все сердце целиком.

Способность стволовых клеток давать большое количество различных клеточных типов, делает их самым важным восстановительным резервом организма человека, который применяется при необходимости замены дефектов, возникших вследствие различных причин.

Положительный генетический тест полезен для подтверждения диагноза у пациентов с ранними признаками гипертрофической кардиомиопатии.

Дилатационная кардиомиопатия инвалидность

При такой патологии существует риск развития осложнений в виде инсульта или инфаркта, вызванных физическими или эмоциональными перегрузками.

Все виды кардиомиопатии схожи процессом развития, но причины могут быть очень разные. Именно поэтому лечение кардиомиопатии требует тщательной диагностики и индивидуального подхода в каждом конкретном случае.

При дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) в полостях сердца происходит дилатация (увеличение объёма всех сердечных камер) без утолщения стенок миокарда, что приводит к систолической дисфункции.

Нарушая работу сердца, кардиомиопатия пагубно влияет на весь организм и может стать причиной инвалидности или даже внезапной смерти.

Мы не можем предложить эффективной клеточной терапии для уменьшения фиброзных изменений. Лекарство, которое вы упомянули, подходит исключительно для лечения легочного фиброза.

В последующем, это может стать причиной усыхания мышечных волокон, а также замещение патологических участков соединительной тканью.

Стволовая клетка – это клетка незрелая, поэтому она способна самообновляться и развиваться в специализированную клетку.

В последующем, это может стать причиной усыхания мышечных волокон, а также замещение патологических участков соединительной тканью.

Данная инновационная методика лечения ДКМП, основана на уникальной способности стволовых клеток к восстановлению разрушенных клеток сердца, кардиомиобластов.

Характеризуется течением средней степени тяжести. В клинической картине не всегда четко можно определить момент начала заболевания, для него не характерно бурное начало.

Прогнозы и лечение кардиомиопатии

Характеризуется выраженным массивным фиброзом и сниженной эластичностью стенок сердца. При этом в патологический процесс может вовлекаться и эндокард.

В этих случаях в диагностике может помочь определение высоких титров противокардиальных антител, других нарушений клеточного, гуморального иммунитета; лабораторное подтверждение наличия воспалительного синдрома (субфебрилитет, увеличение СОЭ, лейкоцитоз, фибриногенемия, С-реактивный протеин, серомукоид), повышение активности кардиоспецифических ферментов.

В силу различных нарушений в организме, когда генетический материал начинает перестраиваться, и выработанные антитела срабатывают против нормальных клеток сердца.

Хромота прошла довольно быстро, а уже через год я играю правого полузащитника в моей команде также надежно, как и раньше. А я уже подумывал соглашаться на операцию…

Диагностика миокардиодистрофии

А вот что действительно отравляло мне жизнь и в конечном итоге сподвигло на поход к врачу, так это постоянно распухающие ноги. Однажды я не смог надеть ботинки, кое-как обулся во что-то более свободное и решил заскочить к врачу. Если вы не согласны с этим фактом — вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных.

Признаки кардиомиопатии схожи с признаками других сердечно-сосудистых заболеваний – именно в этом основная сложность диагностики этих патологий.

Диагностировать тот или иной вид кардиомиопатии сложно, так как симптомы этих патологий очень схожи с признаками других сердечно-сосудистых заболеваний.

Помогает выявить состояние миокарда, диагностировать различные нарушения ритмов сердца, его электрической активности и проводимости.

Дилатационная кардиомиопатия – это болезнь миокарда. Можно ли в таком случае оформить инвалидность? Обсуждаем все юридические и правовые тонкости на этой странице.

Левое предсердие, в отличие от вышеперечисленных отделов, перекачивает уже артериальную кровь, обогащенную кислородом.

Мне поставили диагноз дилатационная кардиомиопатия ФК1 , ХСН1ст, гипертоническая болезнь 2ст. Могут ли дать группу и какую.

При данной форме недуга клетки миокарда на разных участках начинают отмирать. Причиной подобного явления зачастую служат воспалительные процессы.

Читать еще:  Гематома под глазом после удара лечение традиционными и народными средствами

Отзывы и рекомендации в медицине всегда были главной составляющей репутации любого врача, клиники, препарата, процедуры или способа лечения. Клеточная терапия, несмотря на огромную востребованность и достаточную популярность, все еще остается революционным и молодым методом.

Как бы то ни было, интерпретация их результатов требует отличного знания кардиологии и генетики, поэтому обсуждать полученные анализы необходимо с профессионалами.
Если на фоне выраженной клинической картины, с эмболическим синдромом и формированием тромбов в полостях сердца, по данным биопсии выявляют признаки эозинофильного миокардита, то финалом болезни всегда будет эндомиокардиальный фиброз, приводящий к тяжелой сердечной недостаточности. Клинический прогноз неблагоприятный, лечение обычно заканчивается инвалидностью.

Мне 38 лет, у меня 4 детей. В прошлом году у меня обнаружили ДКМП и СН 1-2 ст., плюс гипотиреоз (уже лет 7 как есть), плюс 1,5 мес. назад мне удалили желчный пузырь с камнями из-за ЖКБ и также начался ранний климакс. Не работающая на данный момент.

Такие пациенты не могут самостоятельно себя обслуживать, перестают общаться, не передвигаются без помощи, иногда полностью отключаются от мира, то есть наступает слабоумие.

Вот так я узнал, что со мной, и что такое дилатационная кардиомиопатия. Для себя понял только, что сердце у меня увеличенное и дряблое, стенки тоньше нормы в три раза, сердечный выброс 25 при норме для мужчин 60 – 65.

Прогноз при разных видах кардиомиопатии

Проверка должна включать не только генетический тест, но и эхоКГ, другие необходимые для такого случая процедуры.

Как правило, протекает латентно, больные затрудняются с определением начала заболевания и их беспокоят часто неспецифические боли в области сердца, не связанные с физической нагрузкой: слабость, нарушения ритма. В то же время активный процесс характеризуется течением средней степени тяжести с наличием рецидивов на фоне иммунносупрессивной терапии.

Поврежденные вирусными агентами клетки организм воспринимает, как чужеродные тела — и старается избавиться от них. Некогда здоровая мышечная ткань замещается соединительной, которая не отличается пластичностью.

Причины, признаки, методы лечения кардиомиопатии

Причины, признаки, методы лечения кардиомиопатии

Кардиомиопатия — видоизменение желудочков сердца миокарда. Это ряд патологий сердечной мышцы, вызванных разного рода причинами. Прогрессирующее течение при отсутствии правильного лечения при кардиомиопатии ведет к инвалидности, осложнениям: сердечная недостаточность, кислородное голодание тканей, застойные явления в отделах сердца, изменение стриктуры миокарда, желудочковая и предсердная аритмия. Прогноз – неоднозначный. Большую роль играют симптомы, форма, стадия заболевания, своевременно проведения диагностики и лечения кардиомиопатии.

Кардиомиопатия разновидности

Патология бывает первичная или вторичная. Первый вид делится на подвиды.

  1. Дилатационная — расширение камер сердца на фоне нарушений сократительной способности миокарда. Прогноз неблагоприятный. Выживаемость до 5 лет возможна лишь при своевременном лечении кардиомиопатии.
  2. Гипертрофическая — утолщение стенок левого желудочка. Отличается медленным прогрессированием.
  3. Алкогольная — дисфункция сердечных полостей, гипертрофия миокарда, вызванная излишним употреблением алкогольных напитков.
  4. Ишемическая — нарушение кровообращения в миокарде. Возможно протекание в симметричной, асимметричной форме. Прогноз неблагоприятный. Развитие патологии ведёт к тяжелому инфаркту, атеросклерозу венечных артерий. Для нормализации сердечного ритма врачи проводят пересадку сердца, коронарное шунтирование.
  5. Метаболическая — нарушение обменных процессов, дистрофия миокарда, спровоцированная физическими нагрузками, перенапряжением сердечной мышцы, дисфункцией печени (почек), авитаминозом.
  6. Токсическая — обусловлена долгим воздействием медикаментов на сердечные структуры.

К вторичной кардиомиопатии относят дисгормональную форму, диагностируемую у женщин при климаксе. Она сопровождается появлением учащенного сердцебиения, спазмом мышцы сердца, недомоганием. Причины патологии — гормональные нарушения, сбой в работе миокарда. Прогноз – благоприятный. Трудоспособность восстанавливается при проведении правильно подобранной тактики лечения кардиомиопатии.

Факторы риска

Провоцирует развитие первичного заболевания:

  • наследственный фактор;
  • отравление алкоголем, ядами, токсинами, вирусами;
  • стресс;
  • физические нагрузки;
  • нервозность;
  • скудное, неправильное питание.

В группу риска развития вторичной кардиомиопатии входят пациенты с инфекционными заболеваниями сердца, патологиями эндокринной (аутоиммунной) системы.

Вызвать болезнь могут:

  • воспаление сердечной мышцы;
  • метаболические изменения на клеточном уровне;
  • интоксикация организма;
  • гормональный сбой;
  • недостаток микроэлементов, витаминов;
  • алкогольное, химическое, медикаментозное отравление;
  • сбой обменных процессов.

Причины возникновения

Причины развития первичной миопатии не установлены. При врожденных патологиях сердечная мышца начинает неправильное развитие ещё при закладке тканей у плода. Болезнь, спровоцированная генетическим фактором, ведет к развитию дилатационной или идиопатической формы. Этому может предшествовать заражение организма бактериями, вирусами, токсинами, кардиомиоцитами. Другие причины:

  • сбой аутоиммунных процессов;
  • сердечная недостаточность;
  • инфаркт миокарда;
  • нарушение обмена веществ;
  • цитомегаловирус;
  • гепатит С;
  • вирус коксаки;
  • заболевания нейромышечной системы;
  • дисбаланс электролитов;
  • ишемия сердца;
  • амилоидоз.

Бактериальная, грибковая, вирусная, паразитарная инфекция могут вызвать поражение, привести к структурным видоизменениям миокарда.

При ишемии от недостатка кислорода начинает страдать сердечная мышца, при атеросклерозе резко сужаются артерии и просвет сосуда. Нехватка кислорода в сердечной ткани приводит к быстрому разрушению кардиомиоцитов. Провоцирующие факторы:

  • ожирение;
  • курение;
  • злоупотребление алкоголем;
  • повышенное содержание холестерина, липидов в крови.

Кардиомиопатия — болезнь с «накопительными» особенностями, когда вредные вещества откладываются в толще в сердечной мышце, приводя к:

  • сбою функций миокарда;
  • синдрому Рефсума;
  • болезни Фабри;
  • гемохроматозу.

Нарушается работа миокарда и на фоне накопления гликогена в сердце.

Симптомы

Признаки болезни неспецифичны, присущи другим патологиям сердца. При кардиомиопатии пациенты жалуются на:

  • отечность;
  • боль, жжение за грудиной;
  • увеличение селезенки, печени в размерах;
  • обморочное состояние;
  • одышку;
  • кашель;
  • усиленное сердцебиение;
  • побледнение, пожелтение покровов кожи;
  • быструю утомляемость;
  • головокружение;
  • слабость из-за кислородного голодания, уменьшения объема сердечных выбросов крови.
Читать еще:  Асимметрия глаз причины лечение

При любой форме кардиомиопатии изменяется сердечный ритм. В ходе проведения ЭКГ наблюдается:

  • гипертрофия правого (левого) желудочка или левого предсердия;
  • деформация комплекса-QRS;
  • расширение полости сердца;
  • ограничение подвижности или утолщение стенок;
  • уменьшение полостных камер в объеме.

Возможна недостаточность трикуспидального или митрального клапана.

Диагностика

Кардиомиопатия – заболевание мало чем отличающееся симптомами от других патологий сердечнососудистой системы. Это представляет трудности при диагностике, лечении кардиомиопатии.

В ходе проведения диагностических мероприятий в учет берутся жалобы пациентов, имеющиеся признаки (боль за грудиной, головокружение, обморок, одышка, учащенное сердцебиение).

Основные исследования, рекомендуемые к проведению:

  • эхокардиография;
  • рентген сердца;
  • биопсия тканей миокарда;
  • МРТ;
  • коронарография;
  • вентрикулография;
  • анализ мочи, крови анализ крови;
  • электрокардиография;
  • УЗИ сердца.

Лечение на разных стадиях

Лечение кардиомипатии зависит от провоцирующих болезнь факторов. Если причиной патологии является попавшая в организм инфекция, то терапия направляется на ее устранение. При первичной форме заболевании направляют лечебные меры на восстановление деятельности сердечной мышцы, минимизацию симптомов. Основная цель — компенсировать сердечную недостаточность, восстановить функции сердца.

На начальном этапе лечение кардиомиопатии проводят медикаментозное. Назначаемые лекарства:

  • ингибиторы (Эналаприл, Рамиприл) для замедления развития сердечной недостаточности, снижения давления;
  • блокаторы кальциевых каналов (Верапамил, Дилтиазем);
  • бета-блокаторы (Метопролол, Пропранолол) для устранения признаков аритмии, тахикардии.

Если эффект от лекарств отсутствует при кардиомиопатии – хирургическое лечение, трансплантация сердца становятся единственным вариантом. Методы оперативной терапии при кардиомиопатии, операции и их особенности:

  1. Черезаортальная септальная миэктомия — удаление перегородки между желудочками для нормализации оттока крови в аорту, замедления прогресса сердечной недостаточности.
  2. Аннулопластика — трансплантация сердечных клапанов.
  3. Транскатетерная абляция — введение препаратов в межжелудочковую перегородку для уменьшения ее толщины.
  4. Трансплантация сердечной ткани с введением в нее стволовых клеток, что насыщает клетки кислородом и питательными компонентами. Методика прикрепления клеток к здоровым тканям восстанавливает функции не только сердца, но и легких, печени, почек. Нормализует отток жидкостей, повышает проходимость сосудов.

При врождённом пороке и кардиомиопатии сердца лечение заключается в замене сердечного клапана.

Выбор лечебной тактики напрямую зависит от механизма, приведшего к сердечной недостаточности, вида патологии. При первичной кардиомиопатии применимы антибиотики, противовоспалительные препараты. При вторичной форме важно устранить признаки первичного заболевания.

При подозрении на кардиомиопатию пациентам рекомендована госпитализация, даже если выраженные симптомы болезни отсутствуют.

Прогноз

Если не начать лечение кардиомиопатии на раннем этапе, то с 90% вероятностью разовьется дисфункция сердечного клапана или сердечная недостаточность. Среди прочих осложнений:

Прогноз зависит от степени выраженности симптомов, формы протекающего заболевания.

Пациенты должны неукоснительно соблюдать все предписания лечащего врача, рекомендации по лечению кардиомиопатии. При тяжелом течении возможно проведение экстренного хирургического вмешательства по пересадке сердца. При дилатационной кардиомиопатии показано вживление кардиостимулятора.

Прогноз неблагоприятный при фиброзе сердца, когда даже пересадка органа не гарантирует выживаемость. Уберечь от смертельного исхода позволит лишь курсовое проведение поддерживающей терапии.

Если кардиомиопатия прогрессирует, ограничена трудовая деятельность, передвижение, способность к самообслуживанию, то пациентам присваивается инвалидность.

Терапия медикаментами малоэффективна при явно выраженной сердечной недостаточности. Если удается добиться устойчивой ремиссии в ходе лечения кардиомиопатии, то пациентам показан только легкий труд.

Патологические изменения в тканях сердечной мышцы из-за нехватки кислорода, острого некроза, застойных явлений в сосудах малого круга могут привести к:

  • развитию отека легких;
  • тяжелым нарушениям дыхательной функции;
  • хрипам с отделением розовой мокроты.

В результате — остановке дыхания, смертельный исход.

Профилактика заболевания

При кардиомиопатии важно устранить любые провоцирующие факторы:

  • пересмотреть образ жизни;
  • дозировать физические нагрузки, поднятие тяжестей;
  • соблюдать диету с включением овощей, фруктов, кисломолочных продуктов;
  • отказаться от алкоголя, курения;
  • регулярно наблюдаться у кардиолога.

Кардиомиопатия — прогрессирующее заболевание, поэтому пациентам необходимо периодически проходить эхокардиограмму, держать работу сердца под постоянным контролем. Только своевременная диагностика поможет предупредить развитие патологии и ее осложнения.

Инвалидность при ГКМП

Похожие и рекомендуемые вопросы

Ответов пока нет, но скоро появятся

Поиск по сайту

Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос , или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос , и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту . Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях .

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 50 направлениям: аллерголога , анестезиолога-реаниматолога , венеролога , гастроэнтеролога , гематолога , генетика , гинеколога , гомеопата , дерматолога , детского гинеколога , детского невролога , детского уролога , детского хирурга , детского эндокринолога , диетолога , иммунолога , инфекциониста , кардиолога , косметолога , логопеда , лора , маммолога , медицинского юриста , нарколога , невропатолога , нейрохирурга , нефролога , нутрициолога , онколога , онкоуролога , ортопеда-травматолога , офтальмолога , педиатра , пластического хирурга , проктолога , психиатра , психолога , пульмонолога , ревматолога , рентгенолога , сексолога-андролога , стоматолога , трихолога , уролога , фармацевта , фитотерапевта , флеболога , хирурга , эндокринолога .

Мы отвечаем на 96.64% вопросов.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector